NIÑOS ESPECIALES AYUDEMOSLOS: UN REGALO PARA TODAS

30 de septiembre de 2009

UN REGALO PARA TODAS

HOLA ESTE PREMIO ES PARA TODAS LAS QUE TIENEN ESAS JOYITAS EN SUS CASAS Y EN SUS CORAZONES,QUIERO QUE SE LO LLEVEN Y LUEGO SE LO PASEN A TODOS LOS BLOG NUEVOS DE SERES ESPECIALES PARA QUE ILUMINEN EL BLOG ,PRIMERO DECIR QUIEN SE LO REGALO, SEGUNDO DARSELO A 10 BLOG ,Y TERCERO DECIR POR QUE SON SUS JOYAS. EN MI CASO PATRICIO ES MI JOYA PORQUE DIA A DIA ME ILUMINA CON SUS OJOS Y ME DA TODA LA TERNURA QUE EXISTE EN EL MUNDO,ME TRANSMITE PAZ Y LO AMOOOOOOOOOOOOOO,IGUALMENTE QUIEN SE LO QUIERA LLEVAR SE LO REGALO DE CORAZON, LOS DIEZ BLOG SON LOS DE CINTIA DE REGALAME UNA SONRISA MAS- MAEVA DE PALMERA BAJO LAS PALMAS- CARLA MAMA DE VALENTIN-GRACIELA DE PALOMAS DE PAPEL-PAOLA MAMÁ DE CATA- OSCAR Y OLI PAPAS DE OSCARLU-KANTU DE NUESTRO PLAN ESTRATEGICO-CARI DE TU SONRISA ES NUESTRA FORTALEZA-BETTINA DE SANTI TE QUIERO-CARO DE LA ESPERANZA DE CADA DIA,ES DIFICIL ELEGIR DIEZ,PERO VA DE CORAZON PARA TODOS LOS QUE PASEN POR ACA, UN BESO SILVIA Y PATRICIO

15 comentarios:

Maeva dijo...: Muchas gracias!!! me siento halagada, pues tanto tu como la mamá de Cami me han dado un premio, y yo lo único que he hecho ha sido seguirlas y ver como quieren y luchan por sus hij@s y para que estos no sean olvidados por la sociedad y tengan todos sus derechos.

Muchísimas gracias, me hace mucha ilusión, de verdad!!!

un beso, y otro para Patu muy grande!!; 30 de septiembre de 2009, 6:36 p. m.
Rosio dijo...: Silvia:
Pase a saludarte y a recoger el premio.
Muchisimas gracias por la deferencia.
Cariños
PD. Un beso grande a tu campeón.; 30 de septiembre de 2009, 7:41 p. m.
El Angel de cari dijo...: Felicidades por este premio!
Realmente nuestros hijos son la más grande maravilla del mundo.
besos; 30 de septiembre de 2009, 7:55 p. m.
xXxmiGuelxXx dijo...: HOLA PASABA PARA SALUDARTE ,QUE BONITAS PALABRAS NUESTROS ANGELITOS SON UNAS PERLAS PRECIOSAS.UN ABRAZO PARA PARA PATU.
QUE DIOS LOS BENDIGA.
MIGUEL PAPA DE ANITA.; 30 de septiembre de 2009, 9:31 p. m.
caro y facu... dijo...: mil gracias silvi es un honor recibir está joya, muchos besossssssssss y gracias por acordarte siempre de nosotros; 30 de septiembre de 2009, 9:45 p. m.
Xochitl dijo...: Hola !!!
Paso a saludarles y desearles dulces sueños especialmente a Patu.

ABrazos !!!!; 1 de octubre de 2009, 1:07 a. m.
Unknown dijo...: miles de besitos de gracias!!!
Cuando te hagas un tiempito, miras todo lo bello que te han dejado en la entrada de Patricio, mucho amor.
Gracias Silvia y Patu que nada aparezca que el clima está muy loco
Besitos pestañitas con cosquillitas; 1 de octubre de 2009, 7:02 a. m.
Unknown dijo...: Hola, soy Concha, la mamá de Quique. Te escribo para decirte que ya hemos vuelto de vacaciones, ya hemos descansado y ya estamos por aquí. Cada día encuentro muchos más blogs nuevos de familias. ¡Qué asombro! Bueno, besos para toda la familia.; 1 de octubre de 2009, 9:42 a. m.
Carla Cardone dijo...: Silvia , muchas gracias!!!!!, q hermoso!!!! y q bellas palabras hacia tu Patu!
te dejo mucho besos y todo mi cariño para los dos!!!!!!!!; 1 de octubre de 2009, 3:27 p. m.
Juan Carlos Velez dijo...: HOLA SILVIA. Que bonito el regalo de las JOYITAS que les has hecho a las mamitas de niños especiales. Eso dice mucho de tu buen corazón. Muchos cariños de mi esposa LUCIA y un besito de mi hija DANIELA, y espero que el PATTU este mejorcito de su salud y progese poco a poco con el esfuerzo y amor de madres sensacionales
CARIÑOS de JUAN CARLOS VELEZ papa de Daniela Velez Pacheco del PERU; 1 de octubre de 2009, 5:30 p. m.
Betzabe dijo...: Gracias Silvia yo acepto la invitación y me lo llevo!!!

A cambio os dejo una abrazo grande para patu y me le das un beso en la porrona (nariz) que ya me tienes antojada de apapucharlo hace rato jijijij; 1 de octubre de 2009, 6:02 p. m.
Bettina dijo...: Gracias Silvia, que halago!! Realmente nuestros hijos son una joyita...pero vos también! Me encanta pasar a leerte y muchas gracias por acordarte de nosotros!!! Besos al bombón!!!!; 1 de octubre de 2009, 6:56 p. m.
Anónimo dijo...: Hoy encontre ángeles en Internet, muchos ángeles, hace mucho tiempo yo escribi algo para estos ángeles que hoy encontré aqui en esta página:

ambarblanco_ambarblanco escribió "

ESE NIÑO HERMOSO COMO UN ÁNGEL
HUIDIZO DE LA VIDA, QUE ESCONDE
EL ALMA EN LO MÁS PROFUNDO DE
SU SER PARA NO SER ENCONTRADA...

ESE NIÑO HERMOSO COMO UN ÁNGEL...
QUE ES TOMADO DE LAS MANOS POR
EL AMOR MÁS GRANDE...
EL AMOR QUE SALE DEL CORAZÓN DE
UNA MADRE....
PARA TRAERLO DE NUEVO
A ESTE MUNDO ALEJÁNDOLO
DEL ABISMO EN EL QUE
PERMANECE MUDO
Y DISTANTE...

Dicen que el amor de una madre todo lo puede, yo creo que eso es cierto, puede escalar incluso las montañas mas altas y saltar los abismos mas profundos.
ESTA POESÍA ESTÁ DEDICADA A UNA ENFERMEDAD COMO ES "EL AUTISMO" UNA ENFERMEDAD DEL ALMA, LA DEDICO A ESTOS NIÑOS QUE SON ÁNGELES Y A SUS MADRES QUE LUCHAN DÍA A DÍA POR RESCATARLOS DEL POZO EN EL QUE SE HALLAN, CON TODO MI CARIÑO POR QUE EL AMOR DE MADRE TODO LO PUEDE***; 2 de octubre de 2009, 12:07 p. m.
Anónimo dijo...: Sabes, yo queria darte este regalo por que yo lo escribi hace mucho tiempo para los ángeles y sus mamas y hoy los encontre aqui, quizás la vida a veces te lleva para sitios que no esperas, yo lo escribi hace mucho tiempo y al entrar qui supe que debia estar aqui, yo
te mando todo el cariño que hay dentro de mi alma, un beso y un abrazo; 2 de octubre de 2009, 3:52 p. m.
Paola, mamá de Cata.. west dijo...: Gracias por el premio, deje una caricia en mi blog para ustedes , cariños; 2 de octubre de 2009, 7:45 p. m.

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la vida junto a patricio

desde que nacio patricio fue todo muy distinto, al principio todo era dolor y confucion, estabamos felices por tenerlo, pero nunca era nada positivo con los diagnosticos, con su escaso peso sus 25 cm y su gravedad parecia imposible que estuviera con nosotros, nunca pensamos en lo peor, me acuerdo cuando me mandaban a sacarle el documento porque decian que no iba a poder salir del hospital y que seria engorroso los tramites ,creo que cuando entendimos lo que los medicos nos querian decir, mas fuerzas teniamos. estaba muy grave luchava minuto a minuto, las enfermeras de neonatologia nos daban esperanzas ,el estaba en manos de los medicos pero para nosotros en manos de dios.patricio sufrio mucho pero peleo mas, despues de 7 meses salio de neonatologia a su operacion en otro hospitaltenian que colocarle la valvula por hidrocefalea, ya tenia el diagnostico de hemorragia cerebral de grado cuatro. me decian que iba a estar como un vegetal, pero nunca bajamos los brazos ,seguimos adelante se opero y patu mejoro, para asombro de los medicos y para alegria nuestra, estabamos ya en casa ,despues de 3 meses se desompenso y tuvieron que colocarle otra valvulita por hidrocefalea tabicada,patricio tambien gano volvio a casa, teniamos miedo pero lo disfrutamos minuto a minuto, hasta que al año justo para las fiestas del 2004 paso algo patricio volaba en fiebre, las sospechas se confirmaron tenia pioventriculitis estaba muy grave, los neurocirujanos del hosp. gandulfo y evita nos dijeron de internarlo en el hospital gutierrez en palermo, decian que era lo mas apropiado para el, lo internamos y desde hay comenzo un largo peregrinar, lo peraron para sacarle las dos valvulas y realizarle drenajes cerebrales semanales, estuvo unos meses con ese tratamiento esperando que el liquido cefalorraquideo viniera cristalino, lo operaron y volvieron a poner otra valvula, estuvo nuevamente en terapia mal pero a la semana lo pasaron a sala, paso los dos añitos en el hospital junto a mi esposo y sus hermanos y hermana, a la semana nos dieron el alta, a los 5 dias notamos que patu tenia un estridor y estaba molesto volvimos al hospital y los neurocirujanos nos dijeron que tenia un quiste en la fosa posterior, cuarto ventriculo tenian que operar . lo operaron pero paso a terapia muy mal lo tuvieron que entubar y conectarlo al repirador, pasaron muchos dias y su situacion se complicaba, no nos daban esperanzas, tenian que hacerle una traqueostomia porque si segui mas tiempo entubado no iba a poder salir del respirador, en mayo del 2005 le hicieron la traqueostomia y a la semana lo volvieron a operar parecia que ya estaba pero tuvo una hemorragia en la cirugia y no nos daban esperanzas, estabamos desesperados, las fuerzas nos abandonaban, pero al verlo renobabamos todo el nos daba fuerza nunca me fui de su lado. dias meses años en el hospital, la ayuda y el amor de m marido de mi hija que es su segunda mama y de sus hermanos que quedaban solos . dios quizo que el venciera salio de todo los medicos muchas veces nos decian que para que queriamos alargarle el sufrimiento, que el nunca iba a entender y que siempre viviria internado, esas palabras resonaban enmi corazon y mas fuerza tenia, las lagrimas se convertian en hielo me daba mas fuerza, parecia que a nadie en el hospital le interezaba que el estaba vivo, yo les decia que la vida es lo mas presiado que tenemos no importa como sea, hasta que al fin nos fuimos a casa, nos decian que teniamos que internarlo en un lugar especial o tener obra social(que no teniamos) pero lo llevamos igual, conseguimos todo, costo muchisimo estar dos años en casa sin ninguna cobertura y con todos los requerimientos de patu, pero lologramos teniamos los remedios, insumos, oxigeno todo y la alegria de tener a patricio en casa, juntos como familia otra vez. depues de pelear contra viento y mareas para conseguir las cosas para patu, nos salio la pension, y con ella el programa federal de salud.(profe) al principio todo una confucion porque al tener eso ya nada le correspondia, decian que tenia obra social y no nos querian dar los remedios, ni oxigeno ,ni insumos. hasta que despues insistiendo justificadamente pedimos la internacion domiciliaria .ahora seguimos en casa con todos los requerimientos necesarios cubiertos. patricio volvio a operarse dos veces en noviembre del 2008 y en diciembre pero no pudieron sacarle el quiste, nos decian que iba a estar mal que no podria vivir asi, pero les juro que esta rebien dando dia a dia su paz y su amor te amo hijo mio

la vida, dia a dia

hoy patricio esta estupendo, no hago mas que felicitarlo por su fuerza y su alegria, hoy tuvimos nueva fonoaudiologa se llama monica santini , espero que patricio se sienta comodo con su tratamiento, porque el quiere poder comer,por boca ,sentir el gusto ya que disfruta tanto cuando le ponemos algo en su boquita, toda la semana estubo queriendose llevar la mano a la boca, hasta que lo logro, se pone nervioso porque no logra cordinar los movimientos, pero al no tener movimientos voluntarios, ya es un merito enorme lo que logra. unas felicitaciones para mi angel luchador

NIÑOS ESPECIALES AYUDEMOSLOS

30 de septiembre de 2009

UN REGALO PARA TODAS

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