NIÑOS ESPECIALES AYUDEMOSLOS: CARTA DE PATRICIO A SU PAPA

18 de junio de 2011

CARTA DE PATRICIO A SU PAPA

QUERIDO,PAPA:

HOY QUIERO CONTARTE ALGUNAS EXPERIENCIAS QUE VIVI CONTIGO,SIN QUE TU LO SUPIERAS.

CUANDO PENSABAS QUE NO TE VEIA,E ESCUCHE PEDIR POR MI TODOS LOS DIAS

CUANDO PENSABAS QUE NO TE VEIA TE SENTI DARME UN BESO POR LA NOCHE Y AUNQUE DORMIA ME SENTI AMADO Y SEGURO

CUANDO PENSABA QUE NO TE VEIA,VI TUS LAGRIMAS APRENDI A TENER FUERZAS PORQUE TU ME ESPERABAS Y PROTEGIAS

CUANDO PENSABAS QUE NO TE VEIA TE SENTI CERCA CALMANDO MI PENA Y APRENDI A SONREIR AL ESCUCHAR TU VOS,SENTI QUE VALE LA PENA VIVIR PORQUE AL SENTIR TU AMOR Y COMPANIA MI VIDA SE TIÑE DE COLOR Y ALEGRIA DE DARTE MIS DIAS.

CUANDO PENSABAS QUE NO TE VEIA,SENTI TU CALOR TODOS LOS DIAS,Y AUNQUE SE QUE NO SERE ESE NIÑO QUE TE SIGA,NI EL NIÑO QUE UNA VEZ IMAGINASTE,QUIERO QUE SEPAS QUE SOY UN NIÑO ESPECIAL ,POR ESCOGERTE COMO PAPA Y LO SE PORQUE TENGO UN DON ESPECIAL QUE ES LA INOCENCIA Y ESA ES MI ARMA PARA AMAR Y SER AMADO.

EN ESTA VIDA ESTOY SIEMPRE A LA ESPERA DE UN GESTO FRATERNAL QUE ME DE ALIENTO,SOY UN ALMA MENSAJERA AMAR DE CORAZON Y SIN ESPERA PORQUE EL AMOR NOS SALVA Y NOS LIBERA.

ME BENDIJO EL SEÑOR CON LA EXISTENCIA LIBRE DE LA MALICIA Y DEL PECADO.

CUANDO AGRADECI AL SEÑOR LA BENDICION DE SER TU HIJO Y ESTAR A TU LADO.

TE AMO PAPA!!!!! GRACIAS POR ESTAR SIEMPRE A MI LADO. ....... TU HIJO PATRICIO

4 comentarios:

Anónimo dijo...: Oh Patricio!!!!que linda carta le has regalado a tu papá!!
Si que eres un niño especial!! Y por lo demás estas cada día mas guapo...sabias palabras nos has regalado hoy,solo deseo que cada día Dios te proteja y te acompañe,y que la felicidad que entregas en tu hogar fluya cada día!!
Un beso guapetón!!!; 18 de junio de 2011, 2:25 p. m.
rosa dijo...: Qué hermosa carta Patricio!!!! me has emocionado, muchas felicidades a tu papi y a todos los papis que festejan mañana su dia, m iles de besitos; 18 de junio de 2011, 9:56 p. m.
Juan Carlos Velez dijo...: MUY LINDA CARTA PATTU
TU PAPA asi como TU MAMA se merecen todo tu amor por su inmensa entrega. UN BESO desde LIMA PERU de JUAN CARLOS VELEZ papa de DANIELA VELEZ PACHECO; 27 de junio de 2011, 8:27 p. m.
maria dijo...: PRECIOSA CARTA TUS PAPAS SEGURO QUE SE LO MERECEN,Y TU TE MERECES A ESOS PADRES TAN LINDOS QUE SABEN CUIDAR Y SOBRE TODO QUE TE DAN TANTO AMOR.LOS FELICITO POR ESE HIJO MARAVILLOSO Y A TI POR ESOS PADRES TAN LINDOS.LOS FELICITO.UN BESO MUY GRANDE.; 25 de julio de 2011, 6:39 p. m.

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la vida junto a patricio

desde que nacio patricio fue todo muy distinto, al principio todo era dolor y confucion, estabamos felices por tenerlo, pero nunca era nada positivo con los diagnosticos, con su escaso peso sus 25 cm y su gravedad parecia imposible que estuviera con nosotros, nunca pensamos en lo peor, me acuerdo cuando me mandaban a sacarle el documento porque decian que no iba a poder salir del hospital y que seria engorroso los tramites ,creo que cuando entendimos lo que los medicos nos querian decir, mas fuerzas teniamos. estaba muy grave luchava minuto a minuto, las enfermeras de neonatologia nos daban esperanzas ,el estaba en manos de los medicos pero para nosotros en manos de dios.patricio sufrio mucho pero peleo mas, despues de 7 meses salio de neonatologia a su operacion en otro hospitaltenian que colocarle la valvula por hidrocefalea, ya tenia el diagnostico de hemorragia cerebral de grado cuatro. me decian que iba a estar como un vegetal, pero nunca bajamos los brazos ,seguimos adelante se opero y patu mejoro, para asombro de los medicos y para alegria nuestra, estabamos ya en casa ,despues de 3 meses se desompenso y tuvieron que colocarle otra valvulita por hidrocefalea tabicada,patricio tambien gano volvio a casa, teniamos miedo pero lo disfrutamos minuto a minuto, hasta que al año justo para las fiestas del 2004 paso algo patricio volaba en fiebre, las sospechas se confirmaron tenia pioventriculitis estaba muy grave, los neurocirujanos del hosp. gandulfo y evita nos dijeron de internarlo en el hospital gutierrez en palermo, decian que era lo mas apropiado para el, lo internamos y desde hay comenzo un largo peregrinar, lo peraron para sacarle las dos valvulas y realizarle drenajes cerebrales semanales, estuvo unos meses con ese tratamiento esperando que el liquido cefalorraquideo viniera cristalino, lo operaron y volvieron a poner otra valvula, estuvo nuevamente en terapia mal pero a la semana lo pasaron a sala, paso los dos añitos en el hospital junto a mi esposo y sus hermanos y hermana, a la semana nos dieron el alta, a los 5 dias notamos que patu tenia un estridor y estaba molesto volvimos al hospital y los neurocirujanos nos dijeron que tenia un quiste en la fosa posterior, cuarto ventriculo tenian que operar . lo operaron pero paso a terapia muy mal lo tuvieron que entubar y conectarlo al repirador, pasaron muchos dias y su situacion se complicaba, no nos daban esperanzas, tenian que hacerle una traqueostomia porque si segui mas tiempo entubado no iba a poder salir del respirador, en mayo del 2005 le hicieron la traqueostomia y a la semana lo volvieron a operar parecia que ya estaba pero tuvo una hemorragia en la cirugia y no nos daban esperanzas, estabamos desesperados, las fuerzas nos abandonaban, pero al verlo renobabamos todo el nos daba fuerza nunca me fui de su lado. dias meses años en el hospital, la ayuda y el amor de m marido de mi hija que es su segunda mama y de sus hermanos que quedaban solos . dios quizo que el venciera salio de todo los medicos muchas veces nos decian que para que queriamos alargarle el sufrimiento, que el nunca iba a entender y que siempre viviria internado, esas palabras resonaban enmi corazon y mas fuerza tenia, las lagrimas se convertian en hielo me daba mas fuerza, parecia que a nadie en el hospital le interezaba que el estaba vivo, yo les decia que la vida es lo mas presiado que tenemos no importa como sea, hasta que al fin nos fuimos a casa, nos decian que teniamos que internarlo en un lugar especial o tener obra social(que no teniamos) pero lo llevamos igual, conseguimos todo, costo muchisimo estar dos años en casa sin ninguna cobertura y con todos los requerimientos de patu, pero lologramos teniamos los remedios, insumos, oxigeno todo y la alegria de tener a patricio en casa, juntos como familia otra vez. depues de pelear contra viento y mareas para conseguir las cosas para patu, nos salio la pension, y con ella el programa federal de salud.(profe) al principio todo una confucion porque al tener eso ya nada le correspondia, decian que tenia obra social y no nos querian dar los remedios, ni oxigeno ,ni insumos. hasta que despues insistiendo justificadamente pedimos la internacion domiciliaria .ahora seguimos en casa con todos los requerimientos necesarios cubiertos. patricio volvio a operarse dos veces en noviembre del 2008 y en diciembre pero no pudieron sacarle el quiste, nos decian que iba a estar mal que no podria vivir asi, pero les juro que esta rebien dando dia a dia su paz y su amor te amo hijo mio

la vida, dia a dia

hoy patricio esta estupendo, no hago mas que felicitarlo por su fuerza y su alegria, hoy tuvimos nueva fonoaudiologa se llama monica santini , espero que patricio se sienta comodo con su tratamiento, porque el quiere poder comer,por boca ,sentir el gusto ya que disfruta tanto cuando le ponemos algo en su boquita, toda la semana estubo queriendose llevar la mano a la boca, hasta que lo logro, se pone nervioso porque no logra cordinar los movimientos, pero al no tener movimientos voluntarios, ya es un merito enorme lo que logra. unas felicitaciones para mi angel luchador

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